最新刊期
      2026 年 第 51 卷 第 3 期

        C1化学与催化转化

      • 贺嘉熙, 高嘉诚, 苏敏, 袁立, 杨磊, 胡志彪, 郑珩, 欧阳李科
        2026, 51(3): 1-11. DOI: 10.12434/j.issn.2097-2547.20250191
        <italic style="font-style: italic">ε</italic>-Keggin型类沸石八面体金属氧化物制备及其温和条件下甲烷选择性氧化制甲醇催化性能研究
        摘要：在温和条件下进行C—H键的活化与选择性氧化是化学学术界和工业界的挑战。单原子催化剂凭借其高原子利用率、表面金属的低配位环境等优势成为催化领域的研究热点。ε-Keggin型类沸石金属氧化物（ZOMOs）是由多金属氧酸盐骨架和过渡金属有序组装而成的新型无机多孔材料，其结构可以提供大量的单原子过渡金属位点，因此ε-Keggin-ZOMOs材料是一种理想的用于甲烷（CH4）氧化制甲醇（CH3OH）的催化剂。通过改变钼源和过渡金属源，采用水热法合成了10种不同的ε-Keggin-ZOMOs材料，通过SEM、TEM和XRD等表征技术对材料的几何和电子结构进行了全面的分析，测试了在温和条件下，不同ε-Keggin-ZOMOs材料在H2和O2氛围中CH4选择性氧化制CH3OH催化性能并探究了相应的构效关系。结果表明，合成的ε-Keggin-ZOMOs材料的形貌和晶体结构具有高度相似性，但完全不同于原始氧化物，是一种全新的结构。Mo—O骨架构成了材料中稳定的框架结构，但煅烧温度在200 ℃以上时，材料的框架结构开始发生渐进式破坏，400 ℃时完全坍塌。NH4-MM材料表现出最佳催化性能，CH3OH时空产率达到2.65 mmol/(g·h)，且CH3OH选择性高达93.9%（70 ℃、3 MPa和0.5 h）。过渡金属3d轨道电子云密度分布的对称性以及原子半径是影响ε-Keggin-ZOMOs材料催化性能的关键因素。  
        关键词：甲烷;甲醇;ε-Keggin-ZOMOs材料;选择性氧化   
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        更新时间：2026-03-19

      • n(Zn)/n(Al)对ZnAl催化剂结构及催化合成气制乙醇性能的影响

        郭琪琛, 刘晶, 魏翔, 樊金串, 黄伟
        2026, 51(3): 12-20. DOI: 10.12434/j.issn.2097-2547.20250119
        <italic style="font-style: italic">n</italic>(Zn)/<italic style="font-style: italic">n</italic>(Al)对ZnAl催化剂结构及催化合成气制乙醇性能的影响
        摘要：煤基合成气催化转化制乙醇是煤炭清洁高效利用的重要途径之一。采用完全液相法制备了一系列不同n(Zn)/n(Al)的ZnAl催化剂，并在浆态床反应器中评价了催化剂的合成气加氢制乙醇催化性能。采用XRD、N2吸/脱附、FT-IR、NH3-TPD-MS和XPS表征了反应前后催化剂的结构。结果表明，在合成气总流量为150 mL/min、V(H2):V(CO) = 2:1、温度为280 ℃和压力为4.0 MPa的条件下，n(Zn)/n(Al) = 1.0的催化剂在48~168 h内表现出相对最好的催化性能，其总醇选择性维持在23%左右，乙醇在总醇中的占比（物质的量分数）始终在60%以上。Al组分含量对催化剂的织构性质和表面酸性有较大影响；调节n(Zn)/n(Al)可调控催化剂表面Zn(2 - δ)+（0 < δ < 2）含量，进而影响催化剂的总醇选择性。  
        关键词：ZnAl催化剂;CO加氢;n(Zn)/n(Al);合成气;乙醇   
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        更新时间：2026-03-19
      • 孙浩然, 杨涛, 李超, 张萌, 刘仲毅, 韩怡卓
        2026, 51(3): 21-31. DOI: 10.12434/j.issn.2097-2547.20250176
        基于热力学分析的甲烷干重整反应积炭抑制策略及反应条件优化
        摘要：甲烷干重整（DRM）反应可以将温室气体CH4和CO2转化为高附加值的合成气，兼具环境改善与能源升级的双重效益。然而，该反应通常需要在700 ℃以上进行，能耗较高且会导致催化剂因颗粒烧结和表面积炭而失活。基于热力学分析评估了DRM反应体系的平衡组成，探讨了反应温度、惰性气体含量、反应压力和原料气进料比（n(CH4):n(CO2)）等对催化剂催化性能和积炭行为的影响，并对文献报道的实际反应结果与理论平衡值的偏离现象进行了深入分析。结果表明，减小n(CH4):n(CO2)至1:2可使原料气的完全转化温度降低200 ℃，并有效抑制反应温度700 ℃以上时的积炭生成；若n(CH4):n(CO2):n(惰性气体)调整至1:1:2也可显著抑制反应温度500~800 ℃时的积炭生成，但是适宜工业应用的高压操作不利于原料转化且会促进积炭生成。低温区（< 600 ℃）和高温区（> 800 ℃）的实际反应结果采用无积炭生成模型评估更为合理，而600~800 ℃区间的实际反应结果需结合积炭生成平衡模型进行评估。本研究基于热力学分析明确了DRM反应的操作边界与积炭调控策略，以期为催化剂设计与催化性能评估和优化提供重要理论依据。  
        关键词：甲烷干重整;热力学计算;平衡组成;反应条件;积炭   
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        更新时间：2026-03-19

      • La改性Pt-Pd/CeZrOx催化剂催化CO氧化性能及机理研究

        鲍晓艳, 李博, 朱莹, 陶志平
        2026, 51(3): 32-40. DOI: 10.12434/j.issn.2097-2547.20250122
        La改性Pt-Pd/CeZrO<italic style="font-style: italic"><sub>x</sub></italic>催化剂催化CO氧化性能及机理研究
        摘要：CO催化氧化技术是实现“碳中和”目标的关键技术之一。将La引入CeZrOx中，并采用浸渍法负载贵金属Pt和Pd，制备了Pt-Pd基双金属催化剂。通过XRD、XPS和H2-TPR等表征分析，探究了La改性对催化剂结构、表面元素价态、吸附性能和催化CO氧化机理的影响机制。结果表明，添加的La与CeZrOx形成了稳定的CeZrLaOx固溶体结构，增大了催化剂的比表面积和表面氧空位浓度。其中，Pt-Pd/CeZrLaOx-5%表现出良好的催化CO氧化性能，在温度为100~450 ℃、体积空速为150000 h-1条件下，CO转化率为50%和90%时的反应温度分别为165.7 ℃和222.0 ℃。in situ DRIFTS结果表明，在Pt-Pd/CeZrOx中，CO的线性吸附主要发生在Pd2+位点，La增强了Pt2+位点的吸附性能，并形成了Pt-Pd双活性位点的协同作用机制，进而促进了催化剂表面碳酸盐中间物种的快速转化，有助于提高催化剂催化CO氧化性能。  
        关键词：Pt-Pd基催化剂;铈锆基复合氧化物;La改性;CO催化氧化   
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        更新时间：2026-03-19

        低碳分子转化合成

      • 醇氧化反应中非均相催化剂的界面调控研究进展

        孟同欣, 武世平, 赵金仙, 樊惠玲, 杨超
        2026, 51(3): 41-52. DOI: 10.12434/j.issn.2097-2547.20250123
        醇氧化反应中非均相催化剂的界面调控研究进展
        摘要：羰基化合物被广泛应用于制药和精细化工行业。醇类的选择性氧化是合成羰基化合物的重要途径之一，但传统热催化方法存在反应条件苛刻、目标产物选择性低和环境污染等问题。非均相催化剂在醇类高效选择性氧化中表现出独特优势，其催化性能依赖于催化剂的电子和几何结构。通过界面工程，可调控催化剂的界面活性位点，定向优化醇类的吸附与活化过程。综述了热催化醇氧化反应中非均相催化剂界面的调控机制及手段，探讨了电子效应和几何效应等非均相催化剂的界面调控机制，并对基于界面工程的调控手段进行了分析。此外，简述了人工智能辅助技术对催化剂设计的影响，并展望了未来借助界面工程设计醇氧化反应催化剂界面活性位点的发展方向。  
        关键词：界面工程;醇氧化;热催化;调控机制;非均相催化剂   
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        更新时间：2026-03-19

      • Cs-Nb/SiO2酸碱双功能催化剂催化羟醛缩合制MMA性能研究

        丁明月, 彭颖娟, 王光永, 鄢义, 姚佩, 李荣, 王莉, 张可羡
        2026, 51(3): 53-59. DOI: 10.12434/j.issn.2097-2547.20250168
        Cs-Nb/SiO<sub>2</sub>酸碱双功能催化剂催化羟醛缩合制MMA性能研究
        摘要：羟醛缩合制甲基丙烯酸甲酯（MMA）反应中，催化剂常因积炭而导致稳定性变差。催化剂表面的强酸、强碱性位点是导致催化剂积炭的重要因素，可采用消除催化剂表面强酸、强碱性位点的方法提高催化剂的稳定性。以SiO2为载体，Cs为活性组分，Nb、V或P为活性助剂，制备了一系列酸碱双功能催化剂。采用XRD、TPD和N2吸/脱附等研究了活性助剂种类、Cs含量（m(Cs)/m(载体)）对催化剂晶体结构、酸碱性和织构性质的影响，并研究了催化剂的羟醛缩合制MMA催化性能和稳定性。结果表明，在n(甲醛):n(丙酸甲酯) = 1:3、温度为340 °C、压力为0.2 MPa和原料进料量为0.2 mL/min的条件下反应48 h，Cs含量为10.0%的催化剂（Cs10.0-Nb/SiO2）表现出良好的催化性能，其产物（MMA +甲基丙烯酸）选择性为93.4%，产物收率为21.3%。以NH3选择性覆盖强酸性位点并反应96 h后，Cs10.0-Nb/SiO2的产物收率和产物选择性分别为20.2%和91.5%，略优于原始Cs10.0-Nb/SiO2。  
        关键词：甲基丙烯酸甲酯;甲醛;丙酸甲酯;羟醛缩合;酸碱双功能催化剂   
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        更新时间：2026-03-19

      • 磷酸铜催化甘油制丙烯醛性能研究

        张媛媛, 李双明, 陈峰, 王一雯, 于三三
        2026, 51(3): 60-67. DOI: 10.12434/j.issn.2097-2547.20250188
        磷酸铜催化甘油制丙烯醛性能研究
        摘要：甘油转化为高附加值的丙烯醛是推动化工行业绿色低碳发展的有效途径之一。催化剂是影响甘油制丙烯醛路线产能的关键。采用旋转蒸发法制备了一系列磷酸铜催化剂，并通过XRD、SEM等对催化剂进行了表征。研究了不同n(Cu)/n(P)及Cu源对催化剂构效关系的影响。结果表明，增大n(Cu)/n(P)可增大催化剂的比表面积，进而提高催化剂的催化性能；不同Cu源可影响催化剂的表面形貌，进而影响其丙烯醛选择性。在反应温度为300 ℃、甘油溶液（质量分数为10%）进料流速为4 mL/h的条件下，n(Cu)/n(P) = 1.0、硝酸铜为Cu源制备的催化剂表现出相对最优的催化性能，其甘油转化率、丙烯醛选择性和丙烯醛产率分别为97%、80%和78%。  
        关键词：磷酸铜;甘油脱水;丙烯醛;构效关系   
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        更新时间：2026-03-19

        二氧化碳捕集与利用

      • 二甘醇胺CO2富液解吸宏观动力学研究

        曾惜, 唐思扬, 钟山, 李红娇, 鲁峰, 梁斌
        2026, 51(3): 68-77. DOI: 10.12434/j.issn.2097-2547.20250175
        二甘醇胺CO<sub>2</sub>富液解吸宏观动力学研究
        摘要：醇胺溶液是工业领域常用的CO2化学吸收剂。醇胺富液的CO2解吸动力学是评价醇胺类吸收剂的重要指标，研究醇胺富液的CO2解吸动力学和建立相应动力学模型对指导醇胺类吸收剂开发及优化具有重要意义。以富集CO2的5 mol/L二甘醇胺（DGA）溶液（简称“DGA富液”）为研究对象，采用连续搅拌反应装置测定其CO2解吸速率，同时使用反应器内旋转雷诺数（Rer）和解吸温度分别作为衡量解吸过程中湍动强度和温度的状态参数，对DGA富液的CO2解吸动力学方程进行拟合。结果表明，与反应器内Rer = 0相比，提高湍动强度（Rer = 20000）可使DGA富液宏观解吸反应热降低6.21%，使表观活化能降低2.65%。在间歇解吸实验中，提高湍动强度可使DGA富液解吸CO2平衡负荷降低3.82%~9.16%（以转速200 r/min为基准），将解吸温度从353 K升高至372 K，可使DGA富液解吸CO2平衡负荷降低34.93%~39.64%。在连续解吸实验中，提高湍动强度可使CO2稳态解吸速率加快6.46%~79.63%（以转速200 r/min为基准），将富液解吸温度从347 K升高至376 K，可使CO2稳态解吸速率加快约17倍。在解吸温度为347~376 K、Rer为846~7789及CO2负荷为1.35~2.68 mol/L的条件下，DGA富液的CO2解吸动力学模型为r=1.53×1014×exp-2.30×105-1.53×10-5×Rer22RTdes×CDGA-CO2-CCO2*×CDGA*26.34×1024×exp-1.74×105-2.70×10-5×Rer2RTdes1.20。其中，r为CO2解吸速率，R为理想气体常数，Tdes为解吸温度，CDGA-CO2为DGA富液CO2负荷，CCO2*为DGA富液CO2平衡浓度，CDGA*为解吸平衡时DGA浓度。  
        关键词：CO2解吸动力学;湍动强度;CO2解吸速率;DGA富液;表观活化能   
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        更新时间：2026-03-19

      • 氮掺杂多孔超交联聚合物的二氧化碳吸附性能研究

        李继续, 李泽松, 石明娟, 徐立恒
        2026, 51(3): 78-84. DOI: 10.12434/j.issn.2097-2547.20250160
        氮掺杂多孔超交联聚合物的二氧化碳吸附性能研究
        摘要：随着全球变暖问题日益严重，基于固体多孔吸附材料的二氧化碳（CO2）捕集技术，作为一种重要的碳减排技术受到了广泛关注。分别以苯并咪唑（BMZ）、咔唑（CBZ）、二苯基咪唑（DMZ）和偶氮苯（ABZ）作为反应单体，制备了系列氮掺杂多孔超交联聚合物（HCPs）。采用SEM、N2吸/脱附、元素分析和FT-IR等表征手段，分析了不同结构单体对HCPs微观形貌和孔隙结构的影响，并开展了CO2静态吸附、动态吸附和循环稳定性测试，评估了HCPs的吸附性能。结果表明，HCPs具有纤维状微观结构，纤维上孔隙结构紧密排列。反应单体尺寸越小，制备的HCPs比表面积和微孔面积越大，其中HCP-ABZ的比表面积达到875.5 m2/g。HCPs具有良好的CO2吸附性能，273 K下HCP-CBZ的CO2静态吸附量达到4.30 mmol/g；CO2动态吸附过程中，HCP-BMZ的饱和吸附量达到1.13 mmol/g。5次吸/脱附循环后，HCP-BMZ的CO2吸附量基本保持不变，表现出良好的循环稳定性。本研究可为开发高效CO2吸附材料提供参考。  
        关键词：超交联聚合物;碳捕集;吸附;氮掺杂   
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        更新时间：2026-03-19

        制氢与氢能开发利用

      • 载体形貌对Pt/CeO2催化剂甲醇蒸汽重整制氢性能的影响

        邵明宇, 黄传德, 宋哲, 朱燕燕, 李林, 王晓东
        2026, 51(3): 85-96. DOI: 10.12434/j.issn.2097-2547.20250126
        载体形貌对Pt/CeO<sub>2</sub>催化剂甲醇蒸汽重整制氢性能的影响
        摘要：氢能是实现“碳中和”目标的关键性清洁能源之一，因此开发高效低碳制氢工艺至关重要。甲醇蒸汽重整（MSR）是一种具有潜力的制氢技术，但实现贵金属基催化剂的高产氢效率和高CO2选择性仍存在巨大挑战。采用水热法合成了纳米棒CeO2（CeO2-R）和纳米立方体CeO2（CeO2-C）两种形貌的载体，并构建了负载型Pt/CeO2催化剂（Pt/CeO2-R、Pt/CeO2-C）催化MSR反应。结合HRTEM、XPS和Raman等表征手段，探究了CeO2形貌对催化剂催化性能的影响机制。结果表明，优先暴露(111)晶面的CeO2-R表面氧空位较多，产生了更多的Ptδ+-Ov-Ce3+界面位点（本征活性中心）。在反应温度为325 ℃、甲醇水混合物（n(H2O):n(CH3OH) = 3:1）进料流量为0.02 mL/min以及空速为34800 mL/(g·h)下，Pt/CeO2-R的产氢速率达到490.35 mmol/(g·h)，CO2选择性为92.9%。相同条件下，Pt/CeO2-C上CO2选择性仅有63.0%。本研究可为新型高效MSR催化剂设计提供借鉴。  
        关键词：氢能;甲醇蒸汽重整;CeO2形貌;氧空位;串联反应   
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        更新时间：2026-03-19

      • 短纤维状FeOOH催化剂的正仲氢催化转化性能

        关瑞彤, 杨卫亚, 张雁玲, 王姝凡, 谷明镝, 孙京, 周明东
        2026, 51(3): 97-102. DOI: 10.12434/j.issn.2097-2547.20250129
        短纤维状FeOOH催化剂的正仲氢催化转化性能
        摘要：FeOOH作为一种广泛使用的正仲氢转化催化剂，一般采用无机铁盐与无机强碱共沉淀法制备，但该方法存在碱金属阳离子残留量大、材料比表面积难以调控等不足。为解决以上问题，采用有机碱四甲基氢氧化铵（TMAH）替代无机碱NaOH与氯化铁反应制备了FeOOH-T，用于正仲氢催化转化，并通过XRD、N2吸/脱附、HRTEM和ICP等手段对制备的催化剂进行了表征。结果表明，FeOOH-T的比表面积最大可达294 m2/g，其微观粒子呈短纤维状，且晶粒具有弱结晶相态。TMAH用于合成FeOOH可以有效避免碱金属阳离子大量残留，所得产物在洗涤1次的情况下，Na+含量仅为商业催化剂（FeOOH-F）的18%，有利于大幅减少含盐污水的排放。在20 K及氢气流量为2000 mL/min条件下，FeOOH-T、FeOOH-F催化下，装置出口处仲氢物质的量分数分别为92.06%、88.61%，正氢转化率分别为92.22%、88.77%；且在相同转化温度下，随着氢气流量增大，FeOOH-T催化活性下降幅度较小，总体上表现出最优的催化性能。  
        关键词：仲氢;正仲氢转化;铁基催化剂;FeOOH;催化活性   
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        更新时间：2026-03-19

        绿色低碳化工技术

      • 丙烷脱氢制丙烯技术及其环保型催化剂研究进展

        王甜, 杨利斌, 卜婷婷, 孙世林, 周金波, 董炳利, 王洛飞
        2026, 51(3): 103-114. DOI: 10.12434/j.issn.2097-2547.20250102
        丙烷脱氢制丙烯技术及其环保型催化剂研究进展
        摘要：随着全球丙烯需求量持续增长，亟需开发低能耗、低物耗的丙烯生产技术。丙烷脱氢制丙烯作为丙烯生产技术之一，已广泛应用于工业生产。然而，该技术存在高温反应下的高能耗问题，并依赖贵金属催化体系，致使其绿色化改造和规模化推广受阻。工艺优化与催化材料创新协同是突破现有瓶颈的关键，通过催化材料研发的持续突破，并将工艺工程技术与催化体系深度融合，可构建经济可行和环境友好的丙烷脱氢制丙烯技术。综述了丙烷脱氢制丙烯技术及其环保型催化剂的研究进展，提出了丙烷脱氢制丙烯技术及其环保型催化剂的重点研究方向，可为相关研究工作提供参考。  
        关键词：丙烷脱氢技术;丙烯;环保型催化剂;金属基催化剂;非金属催化剂   
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        更新时间：2026-03-19
      • 赵杞英, 陆建伟, 蒋群辉, 马海乐
        2026, 51(3): 115-123. DOI: 10.12434/j.issn.2097-2547.20250178
        静电纺Pd掺杂TiO<sub>2</sub>-ZrO<sub>2</sub>纳米纤维膜及其催化液化石油气红外燃烧性能研究
        摘要：液化石油气直接燃烧过程中存在的燃烧不完全现象会造成能源浪费和污染环境，工业领域通常采用催化红外燃烧技术改善液化石油气的燃烧过程。采用静电纺丝法一体化制备了不同Pd掺杂量（n(Pd)/n(总金属元素)）的TiO2-ZrO2纳米纤维膜。使用SEM、XPS等研究了Pd掺杂量对TiO2-ZrO2纳米纤维膜结构的影响，并研究了Pd掺杂量、煅烧温度等因素对TiO2-ZrO2纳米纤维膜催化液化石油气红外燃烧性能的影响。结果表明，Pd掺杂量对TiO2-ZrO2纳米纤维膜的TiO2晶型及织构性质均有明显影响。Pd掺杂量过大（11%）时，TiO2-ZrO2纳米纤维膜的锐钛矿TiO2会转变为金红石TiO2，比表面积及平均孔径减小。在液化石油气流速为27 mL/min、空气流速为0.8 L/min 的条件下，Pd掺杂量为8%、煅烧温度为600 ℃的TiO2-ZrO2纳米纤维膜表现出相对最好的催化性能，其液化石油气转化率最高为99%，燃烧红外温度最高为577 ℃。此外，该纳米纤维膜还具有良好的稳定性和重复使用性。  
        关键词：静电纺丝法;TiO2-ZrO2纳米纤维膜;Pd掺杂;液化石油气;催化红外燃烧   
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        更新时间：2026-03-19

        分离材料与净化技术

      • 萃取精馏分离乙酸乙烯-乙酸乙酯的模拟与优化

        李文祥, 彭颖娟, 张向辉, 任栎, 李克兵, 陈鹏, 王光永, 赵安民
        2026, 51(3): 124-130. DOI: 10.12434/j.issn.2097-2547.20250169
        萃取精馏分离乙酸乙烯-乙酸乙酯的模拟与优化
        摘要：乙烯气相法制备乙酸乙烯时，主产物乙酸乙烯与副产物乙酸乙酯沸点相近，采用普通精馏无法将二者分离。萃取精馏是分离近沸物的有效方法。以乙酸正丁酯为萃取剂，通过Aspen Plus软件模拟萃取精馏分离乙酸乙烯与乙酸乙酯。以塔顶乙酸乙烯流股中乙酸乙酯含量（质量分数，下同）、再沸器热负荷和乙酸乙烯回收率等为评价指标，通过灵敏度分析对萃取塔和萃取剂回收塔的工艺参数进行了优化。结果表明，萃取塔萃取剂流量为880 kg/h、回流比为6.2、塔顶馏出物流率为14572 kg/h和萃取剂进料板位置为第26块板，以及萃取剂回收塔回流比为5、进料板位置为第40块板和塔底物流率为1110 kg/h时，萃取精馏工艺可将乙酸乙烯流股中乙酸乙酯含量降至7.2 × 10-5，且乙酸乙烯回收率高达99.72%。  
        关键词：乙酸乙烯;乙酸乙酯;萃取精馏;热负荷;Aspen Plus   
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        更新时间：2026-03-19

      • Ti掺杂Li2MnO3催化剂光催化降解四环素的性能研究

        蒋清梅, 周颖, 代朋, 彭秦磊, 李园园
        2026, 51(3): 131-138. DOI: 10.12434/j.issn.2097-2547.20250166
        Ti掺杂Li<sub>2</sub>MnO<sub>3</sub>催化剂光催化降解四环素的性能研究
        摘要：针对四环素等抗生素残留引发的水体污染问题，采用高温固相法合成了不同Ti掺杂量的Li2Mn1-xTixO3（x = 0、0.1、0.2、0.3或0.4）催化剂，旨在通过调控Li2MnO3的能带结构提升其光催化性能。通过XRD和FT-IR等表征分析了催化剂的物化性质，发现所有催化剂均保持纯相结构。光催化实验结果表明，在500 W汞灯下照射30 min，Li2Mn0.7Ti0.3O3展现出最优的光催化性能，其四环素降解率达66.7%，表观动力学速率常数为0.08480 L/(mg∙min)，约为Li2MnO3的1.90倍。莫特-肖特基和阻抗测试表明，Ti掺杂使Li2MnO3导带电位负移，同时提升了载流子分离效率。自由基捕获实验证实空穴（h+）和超氧阴离子自由基（•O2-）是降解过程的主要活性物种。  
        关键词：光催化;Li2MnO3;Ti掺杂;四环素   
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        更新时间：2026-03-19
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